احصل على تحديثات في الوقت الفعلي مباشرة على جهازك ، اشترك الآن.
وأوضحت هيئة الدواء المصرية أن القرار يشمل العبوات التي تحمل تشغيلة رقم 23688001، معللة أن النتائج المعملية أظهرت عدم مطابقة المستحضر للمواصفات المعتمدة.
وأكدت على أن هذا الإجراء يهدف إلى ضمان سلامة وصحة المواطنين، مشددة على الصيادلة والمستهلكين بالتوقف عن استخدام التشغيلات المذكورة.
كما دعت الهيئة الصيادلة الذين يمتلكون هذا المستحضر لإرجاعه إلى فروع الهيئة، أو التواصل عبر الخط الساخن 15301، أو من خلال الموقع الإلكتروني للهيئة.
وأشارت إلى أن هذا التحذير يقتصر على التشغيلات المحددة في المنشور، ولا ينطبق على جميع التشغيلات الأخرى للمستحضر.
وفي وقت سابق، أعلنت هيئة الدواء المصرية إصدار 171 مخالفة بخصوص مواد التسويق والإعلان المتداولة بسوق الدواء منذ بداية العام الجاري، مشيرة إلى أنها استقبلت 214 إبلاغا عن مواد تسويقية مخالفة أو غير ملائمة، وفحصت551 مادة تسويقية منشورة ومتداولة من خلال الصفحات والمواقع الإلكترونية بالسوق الدوائية.
وناشدت الهيئة جميع المواطنين للتواصل معها والإبلاغ عن أي مواد تسويقية يعتقد أنها مخالفة، من خلال ملء طلب الإبلاغ عن مواد دعائية غير ملائمة والمتاح على موقع الهيئة الرسمي أو من خلال الخط الساخن 1530، حيث أنه يتم التعامل مع المعلومات والبيانات الواردة في هذه البلاغات بسرية تامة، كونها محمية بشكل كامل من قبل هيئة الدواء المصرية.
وحذرت الهيئة المذكورة من الانسياق وراء إعلانات بيع المستحضرات والمستلزمات الطبية التي يتم تداولها على وسائل الإعلام وبعض القنوات الفضائية.
وأهابت بالمواطنين بعدم استخدام أي مستحضرات أو مستلزمات طبية مجهولة المصدر، وغير حاصلة على تصريح بالتداول من هيئة الدواء المصرية.
المصدر: هيئة الدواء المصرية
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});